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Clinica Chimica Acta:肉碱

作者:发布时间:2019-10-08 12:18

肉碱-酰基肉碱转位酶缺乏症是一种发生于SLC25A20基因突变的罕见的线粒体脂肪酸氧化常染色体隐性遗传疾病。严重的CACTD会导致新生儿或婴儿猝死。在此,我们报告了2016年至2017年广东5个不相关家庭的6例CACTD患者的生化和分子诊断结果。其中,5个患者出现张力减退,非酮症低血糖和出生后2 天心律失常,而另一个病人出现呼吸窘迫,张力减退和心律失常。其中5名患者在新生儿期死亡。采用串联质谱法测定血中酰肉碱浓度。采用直接Sanger测序法对SLC25A20和CPT2基因序列进行分析。SLC25A20基因分析显示4例不相关患者中出现c.199-10T G 纯合突变和双胞胎中c.199-10T G/c.719-8_c.719-1dupCCCACAG突变。

本文报道广东CACTD患者SLC25A20基因的临床特点、生化特征及分子分析。我们的结果表明c.199-10T G可能是广东CACTD种群中最常见的变种,占观察到的突变等位基因的83%。c.199-10T G基因型具有严重的CACTD表型。

原始出处:

ChengfangTang,Sichi Liu,Clinical and molecularcharacteristics of carnitine-acylcarnitine translocase deficiency: Experiencewith six patients in Guangdong China

本文系梅斯医学原创编译整理,转载需授权!



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